Prueba de anticuerpos neutralizantes 2019-nCoV (QDIC)
Detalle del producto:
La prueba Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG está diseñada para la detección cuantitativa de anticuerpos neutralizantes contra el nuevo coronavirus (2019-nCoV) en muestras de suero, plasma o sangre total humana (sangre de la yema del dedo o sangre venosa total).
2019-nCoV incluye cuatro proteínas estructurales principales: proteína S, proteína E, proteína M y proteína N.La región RBD de la proteína S puede unirse al receptor ACE2 de la superficie celular humana.Los estudios han demostrado que las muestras de personas que se han recuperado de la nueva infección por coronavirus son positivas para anticuerpos neutralizantes.La detección de anticuerpos neutralizantes se puede utilizar para evaluar el pronóstico de la infección viral y la evaluación del efecto después de la vacunación.
Principio:
El kit es un ensayo de cromatografía de inmunofluorescencia de punto cuántico para detectar anticuerpos neutralizantes IgG específicos de 2019-nCoV RBD en muestras de suero, plasma o sangre total humana (sangre de la yema del dedo y sangre venosa total).Después de aplicar la muestra al pozo de la muestra, si la concentración de anticuerpos neutralizantes es mayor que el límite de detección más bajo, los anticuerpos IgG específicos de RBD reaccionarán con parte o todo el antígeno RBD marcado con las microesferas de puntos cuánticos para formar el compuesto inmunitario.Luego, el compuesto inmune migrará a lo largo de la membrana de nitrocelulosa.Cuando lleguen a la zona de prueba (línea T), el compuesto reaccionará con la IgG antihumana de ratón (cadena γ) que recubre la membrana de nitrocelulosa y formará una línea fluorescente.Lea el valor de la señal de fluorescencia con el analizador de inmunoensayo de fluorescencia.El valor de la señal es proporcional al contenido de anticuerpos neutralizantes en la muestra.
Ya sea que la muestra contenga anticuerpos neutralizantes específicos de RBD o no, la línea de control siempre debe aparecer en la ventana de resultados si el procedimiento de prueba se realiza correctamente y el reactivo funciona según lo previsto.Cuando el anticuerpo IgY de pollo marcado con microesferas de puntos cuánticos migra a la línea de control (línea C), será capturado por el anticuerpo IgY anti-pollo de cabra recubierto previamente en la línea C y se formará una línea fluorescente.La línea de control (línea C) se utiliza como control de procedimiento.
Composición:
| Composición | Monto | Especificación |
| SI TU | 1 | / |
| Casete de prueba | 20 | Cada bolsa de aluminio sellada que contiene un dispositivo de prueba y un desecante |
| diluyente de muestras | ampolla de 3 ml * 1 | PBS 20 mM, caseína sódica, ProClin 300 |
| micropipeta | 20 | Micropipeta con línea marcadora de 20 μL |
| Lanceta | 20 | / |
| almohadilla con alcohol | 20 | / |
Procedimiento de prueba:
● Recolección de sangre de la yema del dedo
● Lea el resultado con el analizador de fluorescencia
