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Detalle del producto:

Innovita®Gripe A/Gripe B/2019-nCoV Ag 3 in 1 Combo Test está diseñado para la detección cualitativa y la diferenciación del antígeno de la nucleocápside del virus de la influenza tipo A, el virus de la influenza tipo B y 2019-nCoV directamente de muestras de hisopos nasofaríngeos obtenidas de individuos.
Solo se puede utilizar en instituciones profesionales.
Un resultado positivo de la prueba requiere confirmación adicional.Un resultado negativo de la prueba no descarta la posibilidad de infección.
Los resultados de las pruebas de este kit son solo para referencia clínica.Se recomienda realizar un análisis exhaustivo de la condición en base a las manifestaciones clínicas del paciente y otras pruebas de laboratorio.

Principio:

El kit es una prueba basada en un inmunoensayo tipo sándwich de doble anticuerpo.El dispositivo de prueba consta de la zona de muestra y la zona de prueba.
1) Gripe A/Gripe BAg: La zona de la muestra contiene anticuerpos monoclonales contra la gripe A/Gripe Bproteína N.La línea de prueba contiene el otro anticuerpo monoclonal contra la proteína Flu A/Flu B.La línea de control contiene anticuerpos IgG anti-ratón de cabra.
2) 2019-nCoV Ag: la zona de muestras contiene anticuerpos monoclonales contra la proteína 2019-nCoV N y la IgY de pollo.La línea de prueba contiene el otro anticuerpo monoclonal contra la proteína 2019-nCoV N.La línea de control contiene anticuerpos IgY de conejo anti-pollo.
Después de aplicar la muestra en el pocillo de la muestra del dispositivo, el antígeno de la muestra forma un complejo inmunitario con el anticuerpo de unión en la zona de la muestra.Luego, el complejo migra a la zona de prueba.La línea de prueba en la zona de prueba contiene anticuerpos de un patógeno específico.Si la concentración del antígeno específico en la muestra es mayor que el LOD, se formará una línea roja púrpura en la línea de prueba (T).Por el contrario, si la concentración del antígeno específico es inferior al LOD, no formará una línea roja púrpura.La prueba también contiene un sistema de control interno.Una línea de control púrpura-roja (C) siempre debe aparecer después de completar la prueba.La ausencia de una línea de control púrpura-roja indica un resultado no válido.

Composición:

Procedimiento de prueba:

1. Requisitos de recogida de muestras:
1.Coloque el hisopo en una de las fosas nasales del paciente hasta que llegue a la nasofaringe posterior;siga insertando hasta que encuentre resistencia o la distancia sea equivalente a la que hay entre el oído y la fosa nasal del paciente.El hisopo debe girarse sobre la mucosa nasofaríngea 5 veces o más y luego retirarse.
2. Los hisopos secos recién recolectados deben procesarse lo antes posible, pero a más tardar 1 hora después de la recolección de la muestra.

2. Manipulación de muestras:

3.Interpretación de resultados