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Prueba de anticuerpos neutralizantes 2019-nCoV (oro coloidal)

Breve descripción:

● Muestras: Suero/Plasma/Sangre entera
● La sensibilidad es del 88,42 % y la especificidad del 99 %.
● Tamaño del empaque: 40 pruebas/caja


Detalle del producto

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Detalle del producto:

La prueba Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG está diseñada para la detección semicuantitativa de anticuerpos neutralizantes contra el nuevo coronavirus (2019-nCoV) en muestras de suero, plasma o sangre total humanos.
2019-nCoV incluye cuatro proteínas estructurales principales: proteína S, proteína E, proteína M y proteína N.La región RBD de la proteína S puede unirse al receptor ACE2 de la superficie celular humana.El anticuerpo neutralizante se refiere a la capacidad de unirse al patógeno y luego bloquear el patógeno para invadir el cuerpo y causar una infección.La detección de anticuerpos neutralizantes se puede utilizar para evaluar el pronóstico de la infección viral.

Principio:

El kit es un ensayo de competencia de inmunocromatografía de oro coloidal para detectar anticuerpos neutralizantes contra 2019-nCoV en muestras de suero, plasma o sangre total humanos.Después de aplicar el espécimen al pozo del espécimen, si los anticuerpos neutralizantes están presentes en el espécimen, los anticuerpos neutralizantes reaccionarán con el antígeno RBD marcado con oro coloidal para formar el complejo inmunitario, y el sitio de neutralización del antígeno RBD marcado se cerrará.Luego, el complejo inmune y el antígeno RBD marcado sin unirse al anticuerpo neutralizante migran a lo largo de la membrana de nitrocelulosa.Cuando llegan a la zona de prueba (línea T), el antígeno RBD marcado sin unirse a los anticuerpos neutralizantes reaccionará con el antígeno ACE2 que recubre la membrana de nitrocelulosa y formará una línea de color rojo púrpura.Cuando la concentración de anticuerpos neutralizantes es superior al límite de detección más bajo, la línea roja púrpura es más clara que la línea de control (línea C) o no se forma una línea roja púrpura, el resultado es positivo.Cuando la concentración de anticuerpos neutralizantes es inferior al límite de detección más bajo o no hay anticuerpos neutralizantes en la muestra, la línea roja púrpura es más oscura que la línea de control, el resultado es negativo.
Independientemente de si la muestra contiene anticuerpos neutralizantes 2019-nCoV, cuando el anticuerpo IgY de pollo marcado con oro coloidal migra a la línea de control (línea C), será capturado por el anticuerpo IgY anti-pollo de cabra recubierto previamente en la línea de control (línea C). línea), se forma una línea púrpura-roja.La línea de control (línea C) se utiliza como control de procedimiento.Las líneas de control siempre deben aparecer en las ventanas de resultados si el procedimiento de prueba se realiza correctamente y los reactivos funcionan según lo previsto.

Composición:

SI TU

1

Casete de prueba

40

diluyente de muestras

 6mL * 2 botellas

Procedimiento de prueba:

1. Abra la bolsa de papel de aluminio y saque el casete de prueba.
2. Aplique 40 μL de muestra de suero/plasma o 60 μL de muestra de sangre entera al pocillo de la muestra.
3. Aplique 40 μL (2 gotas) de diluyente de muestra al pocillo de la muestra.
4. Colóquelo a temperatura ambiente (15 ℃ ~ 30 ℃) durante 15-20 minutos y lea el resultado.
2019-nCov Neutralizing antibody TestNAb Test-Colloidal Gold (

Interpretación de los resultados:

1. Positivo: cuando el color de la línea T es más claro que el de la línea C o cuando no hay línea T, indica positivo para anticuerpos neutralizantes.
2. Negativo: cuando el color de la línea T es más oscuro o igual que el de la línea C, indica que los anticuerpos neutralizantes son negativos.
3. Inválido: cuando la línea C no aparece, no importa si la línea T es visible o no, la prueba no es válida.Repita la prueba con una nueva prueba.
2019-nCov Neutralizing antibody TestNAb Test-Colloidal Gold (1)


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