Perfil de la empresa
Innovita Biological Technology Co., Ltd. (junto con sus subsidiarias, conocidas colectivamente como "INNOVITA") es una empresa de biotecnología que se centra en la investigación, el desarrollo, la producción y las ventas de productos POCT de diagnóstico in vitro. Está formada por Innovita (Tangshan) , Innovita (Pekín) e Innovita (Guangzhou).
● Fundada en 2006
● Establecer centros de I+D en Beijing y Guangzhou, y una base de producción en Qian'an, Hebei
Perfil de la empresa
Fundada en 2006, INNOVITA ha creado seis plataformas técnicas, como preparación de antígenos y anticuerpos, cultivo de virus, oro coloidal, ELISA, cromatografía de fluorescencia, inmunofluorescencia, y lleva a cabo el Programa Nacional Chino de I+D de alta tecnología en el campo de la investigación nacional de las principales enfermedades infecciosas y muchas otros proyectos de salud pública.Además, INNOVITA tiene más de diez patentes de invención nacionales y establece el centro de investigación y desarrollo de Beijing, el centro de investigación y desarrollo de Guangzhou, la base de producción de Hebei.Con grandes talleres limpios y configurando líneas de producción de oro coloidal, ELISA, cromatografía de fluorescencia, PCR e inmunofluorescencia, INNOVITA ha obtenido la certificación CE e ISO13485.
En la actualidad, los productos INNOVITA contienen pruebas de diagnóstico respiratorio, pruebas de fertilidad, pruebas de hepatitis, pruebas TORCH, pruebas cardiovasculares, pruebas de función renal, etc.La red de ventas ha cubierto todas las provincias y regiones de China y se ha extendido al sudeste de Asia, Oriente Medio, África, América Latina, la Unión Europea y otras regiones de ultramar.INNOVITA se adhiere a la filosofía comercial centrada en el cliente y sirve a los clientes con productos más precisos y convenientes.Las necesidades de los clientes son la búsqueda de INNOVITA.
Proceso de desarrollo
En 2006
En 2011
En 2014
En 2018
● Inicio de la cooperación técnica internacional.
En 2019
En 2020
● Exportado a más de 70 países/áreas.
● Galardonado como Colectivo Avanzado en el Congreso Nacional de Elogios por el Combate a la Pandemia del COVID-19.
● La prueba COVID-19 IgM/IgG obtuvo la Autorización de uso de emergencia (EUA) de la FDA de EE. UU.
En 2022
Sucursales
Centro de I+D y marketing de Pekín
Establecimiento:2006
Enfocar:I+D, fabricación, comercialización de productos de diagnóstico in vitro, incluidas plataformas como inmunodiagnóstico, diagnóstico molecular y chips genéticos.
Centro logístico y de fabricación de Qian'an
Establecimiento:2011
Instalaciones:Cubriendo un área de 150 acres, alrededor de 8,000 ㎡ de área de taller, equipado con múltiples líneas de producción de oro coloidal, ELISA, PCR.
Certificación:ISO 13485, CE, FDA, NMPA, etc.
Centro de I+D de Guangzhou
Establecimiento:2020
Enfocar:I+D de tecnologías IVD
Plataformas
Red de mercadeo
Después de años de desarrollo, Innovita ya cuenta con una red completa de ventas y servicio, con canales de ventas que cubren 32 provincias y regiones de China, y ha exportado a mercados globales como el sudeste asiático, Medio Oriente, África, América Latina, Europa, etc.
Prueba Innovita 2019-nCoV Ab mostrada en la plataforma nacional de emergencia para medicamentos y dispositivos médicos
El 28 de febrero de 2020, el primer ministro Li Keqiang inspeccionó la plataforma nacional de emergencia para medicamentos y dispositivos médicos de COVID-19.La prueba Innovita 2019-nCoV Ab se mostró como la primera prueba de anticuerpos combinados IgM/IgG aprobada por NMPA, que se informó en CCTV.
Innovita 2019-nCoV Ab Test nombrada por el académico Zhong Nanshan
● En la tarde del 23 de febrero de 2020, el académico Zhong Nanshan reveló durante una consulta remota en Guangzhou con el equipo médico de Guangdong que se apresuraba a ayudar a Jingzhou que la Administración Nacional de Productos Médicos aprobó dos nuevos kits de prueba para 2019-nCoV, uno de los cuales es producido por Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.
● El kit utiliza el método de oro coloidal, que puede detectar el anticuerpo IgM en el cuerpo del paciente.El anticuerpo lgM se puede detectar el séptimo día de la infección del paciente o el tercer día del inicio, lo que es muy útil para el diagnóstico posterior del paciente.Zhong Nanshan dijo: "Los pacientes pueden identificarse rápidamente para un buen diagnóstico. Esto puede ayudarnos a separar rápidamente a las personas normales de las infectadas".
Premio Colectivo Avanzado
Lucha contra la pandemia
